sábado 14 de junio de 2025 10:37 am
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Avance revolucionario en el tratamiento del cáncer de mama HER2-positivo

Un grupo de investigadores ha anunciado un avance significativo en el tratamiento del cáncer de mama HER2-positivo, un tipo agresivo que afecta entre el 15 y el 20% de todos los casos de cáncer de mama. Este nuevo tratamiento ha demostrado reducir casi a la mitad el riesgo de progresión o muerte en pacientes con este tipo de cáncer, marcando un hito en la oncología mamaria.

El estudio, presentado en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica, revela que el nuevo enfoque terapéutico utiliza el medicamento T-DXd, un anticuerpo combinado con quimioterapia. Este tratamiento actúa como una «bomba inteligente», dirigiéndose directamente a las células cancerosas y liberando la quimioterapia en su interior, lo que aumenta significativamente su eficacia.

El cáncer de mama HER2-positivo se caracteriza por la sobreexpresión de la proteína HER2, que promueve el crecimiento y la propagación de las células cancerosas. Las pacientes con este tipo de cáncer metastásico tienen una esperanza de vida promedio de cinco años. Sin embargo, con este nuevo tratamiento, se ha observado una mejora considerable en el control del cáncer, casi duplicando el tiempo durante el cual las pacientes pueden mantener la enfermedad bajo control.

El tratamiento estándar actual, conocido como THP, combina quimioterapia con anticuerpos que bloquean las señales de crecimiento de la proteína HER2. En contraste, el nuevo enfoque con T-DXd, en combinación con el anticuerpo pertuzumab, ha demostrado reducir el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 44% en comparación con el tratamiento estándar.

Los efectos secundarios más comunes de este nuevo tratamiento incluyen náuseas, diarrea y una disminución de glóbulos blancos. Aunque T-DXd ya estaba aprobado como segunda opción de tratamiento, este nuevo ensayo sugiere que su uso en etapas más tempranas, junto con pertuzumab, puede ser aún más beneficioso para las pacientes.

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