miércoles 18 de marzo de 2026 16:55 pm
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«Autismo en República Dominicana: La ciencia, la ética y el rol del Estado en la atención a niños con TEA»

El reciente debate entre la periodista Nuria Piera y el médico José Ernesto Fadul sobre los tratamientos para el Trastorno del Espectro Autista (TEA) ha puesto en el centro de la discusión pública un tema crucial: ¿Cómo debe abordarse el autismo en República Dominicana? Según el Dr. Bienvenido Segura, pediatra clínico, este diálogo debe servir para reflexionar sobre la necesidad de basar las intervenciones en evidencia científica, garantizar prácticas éticas en el tratamiento de los niños y fortalecer el rol del Estado en la detección temprana, el acceso a terapias y la formación de profesionales. Con una prevalencia creciente del TEA a nivel mundial —gracias a un mejor diagnóstico y reconocimiento clínico—, las familias dominicanas buscan desesperadamente orientación y soluciones efectivas. Sin embargo, el desafío va más allá de una polémica: requiere políticas públicas claras, programas de detección temprana y terapias avaladas por la ciencia para evitar que los padres, en su desesperación, caigan en tratamientos sin respaldo.


🧠 El TEA: Un trastorno en aumento con necesidades urgentes

El Trastorno del Espectro Autista (TEA) es una condición del neurodesarrollo que afecta la comunicación, la interacción social y el comportamiento. En las últimas décadas, su prevalencia ha aumentado significativamente, no por un incremento real en los casos, sino por:

  • Mejor reconocimiento clínico.
  • Herramientas diagnósticas más precisas.
  • Mayor conciencia social sobre el autismo.

«Hoy, más familias reciben un diagnóstico de TEA, pero muchas no saben a dónde acudir ni qué tratamientos son efectivos», explica el Dr. Segura.


🔬 La ciencia como guía: Evidencia sobre promesas

El debate entre Nuria Piera y el Dr. Fadul ha generado polarización, pero para el Dr. Segura, el enfoque debe estar en:

  1. Evidencia científica:
    • Los tratamientos para el TEA deben estar respaldados por estudios rigurosos y avalados por la comunidad médica.
    • «No se trata de condenar a un profesional, sino de garantizar que las familias reciban información clara y basada en datos», señala.
  2. Prudencia y ética:
    • Cuando se trata de niños con TEA, la prudencia es clave. Los padres, ante la incertidumbre del diagnóstico, pueden ser vulnerables a promesas de curación milagrosa.
    • «La ética exige transparencia: si un tratamiento no tiene evidencia sólida, las familias deben saberlo», advierte Segura.
  3. Regulación profesional:
    • El caso del Dr. Fadul plantea la necesidad de supervisar y regular las prácticas médicas en el país, especialmente en áreas como el neurodesarrollo, donde hay poco control y mucha desesperación.

🏥 El desafío del sistema de salud dominicano

Para el Dr. Segura, el verdadero problema no es una controversia puntual, sino la falta de un sistema robusto para atender a niños con TEA:

  1. Detección temprana:
    • República Dominicana carece de programas masivos de detección temprana del autismo, lo que retrasan las intervenciones.
    • «Cuanto antes se detecte el TEA, mejores son los resultados de las terapias», afirma.
  2. Acceso a terapias especializadas:
    • Las terapias basadas en evidencia —como ABA (Análisis Conductual Aplicado), logopedia y terapia ocupacional— son costosas y poco accesibles para la mayoría de las familias.
    • «El Estado debe garantizar que estos servicios estén disponibles, no solo para quienes pueden pagarlos», reclama.
  3. Formación de profesionales:
    • Hay una escasez de especialistas en neurodesarrollo infantil. Urge capacitar a pediatras, psicólogos y terapeutas en el manejo del TEA.
    • «Necesitamos más profesionales formados, no solo en Santo Domingo, sino en todo el país», subraya.
  4. Políticas públicas integrales:
    • El Estado debe diseñar políticas que acompañen a las familias desde el diagnóstico hasta la rehabilitación, incluyendo:
      • Subsidios para terapias.
      • Programas de inclusión educativa.
      • Apoyo psicológico para padres.

💡 ¿Qué se necesita para mejorar la atención al autismo en RD?

El Dr. Segura propone un plan de acción concreto:

  1. Crear un protocolo nacional de detección temprana del TEA en centros de salud públicos.
  2. Establecer centros especializados en neurodesarrollo, con equipos multidisciplinarios (pediatras, psicólogos, terapeutas).
  3. Regular los tratamientos ofrecidos, asegurando que cumplan con estándares científicos.
  4. Capacitar a docentes en escuelas públicas para incluir a niños con TEA.
  5. Promover campañas de conciencia para reducir el estigma y la desinformación.

«El autismo no es una enfermedad, es una condición que requiere comprensión, apoyo y oportunidades. Como sociedad, debemos garantizar que ningún niño se quede atrás», concluye el Dr. Segura.


¿Qué opinas sobre la necesidad de mejorar la atención al autismo en República Dominicana? ¿Crees que el Estado debería invertir más en programas de detección temprana y terapias accesibles? 🧩💙****

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