El Gobierno de Brasil decidió suspender temporalmente la aplicación de la vacuna contra el dengue desarrollada por el laboratorio Butantan, tras reportarse dos muertes y 42 casos de síntomas graves en pacientes vacunados. El ministro de Salud, Alexandre Padilha, explicó que, aunque «no hay datos que confirmen la causalidad entre la vacuna y los casos graves», la medida se tomó como precaución mientras se investiga la posible relación.
¿Qué Sabemos de los Casos?
Los 42 pacientes que presentaron reacciones adversas tras recibir la vacuna experimentaron síntomas similares a los del dengue, como dolores abdominales persistentes y hemorragias. El director del Programa Nacional de Inmunizaciones, Eder Gatti Fernandes, detalló que estos casos se registraron entre las 500,000 dosis aplicadas desde el inicio del plan piloto en enero de 2026.
Aunque el número de reacciones adversas es bajo (42 casos entre 500,000 dosis), el Gobierno optó por la suspensión temporal hasta que se realicen pruebas adicionales para garantizar la seguridad del fármaco.
El Plan de Vacunación en Brasil
El plan piloto de vacunación contra el dengue, lanzado en enero de 2026, estaba enfocado en la población de 15 a 29 años en tres municipios:
- Maranguape (Ceará).
- Nova Lima (Minas Gerais).
- Botucatu (São Paulo).
Además de la vacuna de Butantan, Brasil también cuenta con otra vacuna contra el dengue, desarrollada por la empresa japonesa Odenga.
El Dengue en Brasil: Una Batalla Continua
En 2024, Brasil enfrentó una epidemia récord de dengue, con 6.5 millones de casos probables y 6,321 muertes. Sin embargo, en 2025, las cifras mejoraron, registrándose 1.6 millones de contagios y 1,793 fallecimientos.
La suspensión de la vacuna se produce en un momento en que el país sigue combatiendo el dengue, una enfermedad que ha afectado a millones de brasileños en los últimos años.
¿Qué Sigue?
El Gobierno brasileño no ha retirado definitivamente la vacuna, sino que la ha suspendido temporalmente mientras se investiga su seguridad. Se espera que, en las próximas semanas, se realicen pruebas adicionales para determinar si existe una relación causal entre la vacuna y los casos graves reportados.
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